2026年3月27日「三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向」を講演いたします。(オンライン開催)

開催：2026年3月27日（金） 13:00～16:00　(ZOOMによるオンライン開催)
主催：株式会社Ｒ＆Ｄ支援センター
演題：三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向
～システムをグローバルに展開するとき，又はグローバルな製品を導入する際に重要なこと～

※本セミナーでは、講師からの紹介割引がございます。セミナーをお申込みいただく際は弊社へお問い合わせください。

コンピュータ化システムバリデーション (CSV) は，「コンピュータ化システムが，要求される仕様について，システムの設計から廃棄まで又は新システムへの移行まで常に満たすことを検証し，文書化（記録化）するプロセス」です。「要求される仕様」が満たされるということは，単にコンピュータシステムが機能を果たすことをテストするというよりも，コンピュータ化システム（すなわち自動化された業務プロセス）が要求仕様を満たすことを確実にするということです。
薬事規制ではCSVを実施することは求めていますが，その方法について詳細は規定していません。CSVの実施方法を示すガイドラインは，各極の規制当局及びグローバル団体から発行されています。2025年も1月にICH E6 R3，7月にPIC/SのAnnex 11の改訂版ドラフトが発行されています。
これらのガイドラインで定められている内容は，コンピュータシステムの信頼性を向上させるためのITグッドプラクティスであり，基本的事項は地域・国で大きな違いはありません。しかしながら，システムをグローバルに展開するとき，又はグローバルな製品を導入する際に，各極の規制・ガイドラインの特徴，特に厚生労働省の適正管理ガイドラインと欧米の規制・ガイドラインとの差異，を理解しておく必要があります。
IT業界の進歩が急速なこともあり，単にテンプレートを埋めたり，チェックリストに従うだけでは，最適なCSV対応ができない場合も多々あります。本講演では，CSVの基本的事項と三極の規制・ガイドラインの特徴を説明したうえで，受講者の皆さんが説明責任を果たせるCSV実施方法を決定できるように，CSVの本質・基礎をしっかり理解できるようにすることを目的とします。