技術情報協会2020年11月号「PHARM STAGE」にて「治験にデータを提供する医療情報システムの適格性評価注意点」の記事を執筆いたしました。

eClinical Forum の Asia Pacific Facilitatorとして、
技術情報協会　2020年11月号「PHARM STAGE」記事執筆。

タイトル：治験にデータを提供する医療情報システムの適格性評価注意点
目次：https://www.gijutu.co.jp/doc/magazine/p_2020_11.htm（トピックス記事）

執筆ページの別刷を先着50名様にお送りいたしますので、ご希望の方は郵送先をお問い合わせよりご連絡ください。

【eSRAについて】
eSRAは、電子カルテシステム等の医療情報システムが治験に係るグローバル要件を満たしているかどうかを評価するためのチェックリストです。
eSRAを利用することで、治験実施施設／治験依頼者が、医療情報システムから得られるデータを治験の原データとして利用してよいかを判断できます。
eSRAは、eClinical Forumより無償で2016年から提供されており、www.eclinicalforum.com/esra からダウンロードできます。